Dobrowolny znak, stosowany po uzyskaniu certyfikatu upoważniającego do oznaczania wyrobu „Znakiem Zgodności z Polską Normą”, wystawianego na podstawie upoważnienia Polskiego Komitetu Normalizacyjnego, który jest właścicielem Znaku.

Znak potwierdzający zgodność wyrobu z wymaganiami rolnictwa ekologicznego.

  Szkolenie skierowane do producentów wyrobów budowlanych w Polsce chcących poznać podstawy regulacji prawnych oraz zasady znakowania wyrobów budowlanych znakiem CE.

Szkolenie, którego celem jest zapoznanie uczestników szkolenia ze zmianami normy ISO 27001, wydanie PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08.

Szkolenie warsztatowe dotyczące metod pomiarów i analizy zidentyfikowanych procesów funkcjonujących w przedsiębiorstwach produkcyjnych i usługowych.

Omówienie wymagań prawnych w zakresie stosowania tkanki zwierzęcej w wyrobach medycznych.

Jednodniowe szkolenie z tematyki ciągłości działania oraz normy PN-EN ISO 22301:2020-04.

Jednodniowe szkolenie poświęcone analizie ryzyka compliance.

Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z metodą FMEA dotyczącą zarządzania ryzykiem, która może mieć zastosowanie w rożnych standaryzowanych systemach zarządzania, czy też wynikać z wymagań określonego standardu jak również oczekiwań klienta.

Szkolenie dla producentów wyrobów medycznych, na którym omówimy, na czym polega ocena zgodności i jak ją właściwie przeprowadzić dla wyrobu medycznego zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745

Logo produkcji ekologicznej Unii Europejskiej daje pewność co do pochodzenia i jakości kupowanych produktów.

System zarządzania bezpieczeństwem żywności FSSC 22000.

Wyróżnienie produktów żywnościowych wysokiej jakości, z szczególnym uwzględnieniem produktów tradycyjnych.

Allied Quality Assurance Publication – AQAP -  sojusznicza publikacja dotycząca zapewnienia jakości

Podstawowe informacje przygotowujące do wdrażania, utrzymywania, nadzorowania i doskonalenia systemu zarządzania energią zgodnie z normą PN-EN ISO 50001:2018

Szkolenie z zakresu bezpieczeństwa w cyberprzestrzeni. Szkolenie dla kadry zarządzającej i osób kluczowych w organizacji, instytucji i firmie, każdorazowo dostosowywane do potrzeb odbiorców, zarówno w zakresie terminu jak i formy.

System zarządzania bezpieczeństwem i higieną żywności.

Jednodniowe szkolenie prowadzone w języku angielskim, poświęcone specyfice unijnego Rozporządzenia w sprawie diagnostyki in vitro (IVDR).

Potwierdza, że wyrób spełnia rygorystyczne wymagania ochrony środowiska.

Znak jakości "Q" umieszczony na opakowaniu oznacza, że wyrób odznacza się ponadprzeciętnym standardem i wyróżnia się na tle towarów z tej samej kategorii.

Jednodniowe szkolenie, na którym zostaną omówione m.in. podstawowe koncepcje, standardy, metody i techniki stosowane do skutecznego wdrażania i zarządzania systemem cyberbezpieczeństwa w organizacji.

Potwierdzenie bezpieczeństwa wyrobu.

Szkolenie jednodniowe poświęcone weryfikacji kontrahenta - praktycznym aspektom procesu pozyskiwania informacji.

System zarządzania energią.

Wymagania standardu AQAP 2110:2016 (w tym ISO 9001) dotyczące systemu zarządzania jakością (SZJ) w wojskowości.

Jednodniowe szkolenie dla firm/osób bezpośrednio lub pośrednio związanych z łańcuchem żywnościowym zgodnym z ISO 22000.

Szkolenie skierowane do producentów wyrobów budowlanych oraz osób, których działalność jest objęta wymaganiami nowego rozporządzenia CPR.

Znak dobrowolny, udostępniany właścicielom certyfikatów zgodności ZKP i certyfikatów stałości właściwości użytkowych, którzy podpisali z PCBC S.A. umowę. Elementem znaku jest nr referencyjny specyfikacji technicznej, będącej podstawą oceny w procesie certyfikacji.

System zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy.

Szkolenie jednodniowe mające na celu zapoznanie uczestników z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi obrotu wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro.

Szkolenie warsztatowe, ukierunkowane na przekazanie wymaganej wiedzy i zbudowanie praktycznej umiejętności  samodzielnego przeprowadzenia analizy systemów pomiarowych.

Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z wymaganiami normy PN-EN ISO 9001:2015-10.

Znak jakości Systemów Zarządzania

System zarządzania jakością - wyroby medyczne.

Kompleksowe szkolenie przygotowujące uczestnika do realizacji wewnętrznych auditów systemu zarządzania w laboratoriach.

Celem szkolenia jest zdobycie wiedzy i praktycznej umiejętności identyfikacji przyczyn źródłowych zaistniałych problemów jakościowych.

Omówienie wymagań systemu bezpieczeństwa żywności zawartych w wersji 6 normy FSSC 22000.

Dwudniowe szkolenie w zakresie planowania i prowadzenia audytów wewnętrznych systemu zarządzania działaniami antykorupcyjnymi (SZDA).

Jednodniowe szkolenie skierowane do osób, które na co dzień zajmują się bezpieczeństwem żywności oraz zagadnieniami dotyczącymi zafałszowań i oszustw żywnościowych.

Celem szkolenia jest nabycie przez uczestników wiedzy dotyczącej Systemu zarządzania antykorupcyjnego wg normy PN-ISO 37001:2025

Wyposażenie pomiarowe występujące w laboratorium oraz zasady jego nadzorowania.

Szkolenie przedstawi producentom wyrobów medycznych podejście do odpowiedniej oceny wyrobu medycznego zawierającego substancję leczniczą, składającego się z mieszaniny substancji chemicznych oraz specjalnie dedykowanych do dezynfekcji wyrobów medycznych.

Wiedza w zakresie planowania, realizacji i oceny działań korekcyjnych, korygujących i doskonalących

Dobra Praktyka Dystrybucyjna – DPD (Good Distribution Practice, GDP)

Kompleksowe szkolenie, które pozwoli audytorom w pełni zrozumieć zasady audytowania oraz nabyć wiedzę w jaki sposób skuteczny i praktyczny prowadzić audyt strony trzeciej.

Szkolenie w zakresie prawidłowego wypełniania dokumentacji wymaganej w procesie certyfikacji na EU Ecolabel.

Praktyczne 1-dniowe szkolenie odnoszące się do wymagań systemu zarządzania środowiskowego, które są zawarte w normie PN- EN ISO 14001:2015-09.

Wszystko o standardzie zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy w oparciu o wymagania normy PN-EN ISO 45001:2024-02

Jednodniowe szkolenie, którego celem jest przedstawienie ram prawnych w zakresie bezpiecznego stosowania mechanizmów AI w organizacji, przy głównym uwzględnieniu przepisów AI Act a także zależności RODO.

Wewnętrzny System Kontroli.

5 dniowe szkolenie doskonalące w zakresie audytowania systemu zarządzania zgodnego z ISO 13485

Szkolenie doskonalące dla auditorów i specjalistów w zakresie systemu zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy.

System kontroli skażenia biologicznego - tekstylia poddawane obróbce w pralni.

Szkolenie jednodniowe doskonalące warsztat auditora zintegrowanego systemu zarządzania.

Szkolenie skierowane do audytorów oraz osób reprezentujących organizacje, które mają wdrożony Wewnętrzny System Kontroli, są w trakcie jego wdrażania lub planują wdrożenie.

Szkolenie warsztatowe, ukierunkowane na zdobycie wiedzy teoretycznej oraz praktycznej umiejętności stosowania metody 8D do rozwiązywania problemów jakościowych.

Szkolenie jednodniowe przeznaczone dla osób odpowiedzialnych za opracowanie, wdrożenie i nadzór nad stosowaniem środków technicznych, operacyjnych i organizacyjnych wynikających z przepisów NIS2.

Szkolenie, którego celem jest przekazanie praktycznej wiedzy z zakresu planowania i prowadzenia badań zadowolenia klienta oraz ich wykorzystywania w organizacji.

System zarządzania bezpieczeństwem informacji.

Jednodniowe szkolenie z zakresu ESG, podczas, którego pokażemy jak skutecznie wdrażać Strategię ESG, jak wprowadzać konkretne działania, a następnie jak je potem sprawnie kontrolować.

Szkolenie o korzyściach wynikających z wdrożenia, posiadania i oferowania certyfikowanej, ekologicznej usługi sprzątania pomieszczeń.

Akredytowane laboratorium badawcze, wykonujące badania fizyczne, fizykochemiczne i chemiczne.

Szkolenie, na którym zapoznasz się z problemami związanymi z metodami badawczymi oraz zdobędziesz niezbędną wiedzę pozwalającą opracować procedury dotyczące szacowania niepewności i walidacji metod badawczych.

Przedstawienie zasad prowadzenia badań klinicznych oraz wymogów w zakresie sprawozdania z badań klinicznych w świetle wymagań nowego Rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych.

Szkolenie z norm ISO z zakresu systemów zarządzania oraz ich praktycznego wykorzystania w działaniu organizacji.

Kompleksowe szkolenie przygotowujące do wdrożenia, nadzorowania oraz auditowania systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji . Szkolenie z certyfikatem IQNET Academy.

Strategiczne warsztaty dla kadry zarządzającej, które dostarczają wiedzy i narzędzi do pewnego nawigowania w dynamicznym świecie cyfrowych zagrożeń.

Szkolenie dotyczące zagadnień walidacji procesu produkcyjnego dla wytwórców dystrybutorów i importerów wyrobów medycznych oraz produktów leczniczych.

Zapoznanie producentów wyrobów medycznych klas I – III z wymaganiami dotyczącymi przeprowadzania badań przedklinicznych w świetle wymagań MDR 2017/745 oraz norm z grupy PN-EN ISO 10993

Wiedza niezbędna do zbudowania, nadzorowania i doskonalenia zintegrowanego systemu zarządzania opartego na wymaganiach normy ISO 9001 oraz Kryteriach WSK.

Jednodniowe szkolenie, które ma za zadanie nauczyć pracowników jak korzystać z urządzeń IOT, tak aby nie narażać prywatnych danych czy danych firmy na ataki cyberprzestępców.

Szkolenie w zakresie przygotowania i prowadzenia audytów wewnętrznych systemu zarządzania ciągłością działania (SZCD). Szkolenie w ramach IQNet Academy.  

Szkolenie doskonalące dla auditorów systemu zarządzania środowiskowego.

Dwudniowe szkolenie przekazujące praktyczne aspekty i metody stosowane przy audytowaniu systemu zarządzania energią. Szkolenie organizowane w ramach IQNet Academy.

System Zarządzania Ciągłością Działania.

Jednodniowe szkolenie przygotowujące do wdrażania, utrzymania oraz ciągłego doskonalenia systemu zarządzania zgodnego z PN-EN ISO 13485:2016

Praktyczne szkolenie dotyczące zarządzania ryzykiem w branży medycznej w odniesieniu do normy PN-EN ISO 14971:2019. Warsztat praktyczny, podczas którego uczestnicy pracują na rzeczywistych przykładach.

Na szkoleniu uczestnicy poznają aktualne wytyczne dotyczące obrotu wyrobami medycznymi.

Znak systemu zarządzania jakością

Kompleksowe szkolenie w ramach IQNet Academy, które pozwoli audytorom w pełni zrozumieć zasady audytowania oraz nabyć wiedzę w jaki sposób skuteczny i praktyczny prowadzić audyt.

Szkolenie warsztatowe, którego celem jest przedstawienie praktycznych możliwości zastosowania metod SPC- statystycznego sterowania procesami w organizacji.

Potwierdza, że wyrób spełnia rygorystyczne wymagania ochrony środowiska.

Celem szkolenia jest zapoznanie słuchaczy z zagadnieniem sterylizacji radiacyjnej wyrobów medycznych – ogólnie rozumianych podstaw procesu, jego wad i zalet względem innych metod sterylizacji.

Szkolenie ukierunkowane na praktyczne przygotowanie do samodzielnego planowania i przeprowadzania wewnętrznych auditów systemu zarządzania jakością.

Szkolenie skierowane jest do producentów wyrobów budowlanych i ma na celu nabycie umiejętności potrzebnych do wdrożenia, utrzymania, modyfikowania i oceny prawidłowości działania systemu Zakładowej Kontroli Produkcji.

Kompleksowe dwudniowe szkolenie dla kandydatów na audytorów wewnętrznych systemu zarządzania środowiskowego. Szkolenie prowadzone w ramach IQNET Academy.

1 dniowe szkolenie, które wprowadza w tematykę Systemu Zarządzania Bezpieczeństwa Informacji - korzyści i szanse wynikające z jego wdrożenia.

Znak „GWARANTOWANA JAKOŚĆ” potwierdza wzrost zaufania klientów krajowych i zagranicznych do wyrobu oraz daje możliwość uzyskania wyższych efektów ekonomicznych w wyniku zwiększonego popytu na certyfikowany wyrób.

Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z obowiązującymi regulacjami prawnymi przy transakcjach międzynarodowych uzbrojeniem i produktami podwójnego zastosowania z uwzględnieniem najnowszych zmian w przepisach krajowych i UE

Jednodniowe szkolenie skierowane jest do firm pragnących poprawić swoje procesy zarządzania ryzykiem i jest odpowiedzią na potrzebę ciągłego rozwoju.

Kompleksowe szkolenie przygotowujące uczestnika do wprowadzenia systemu zarządzania w laboratoriach oraz przygotowujące kierowników laboratoriów do akredytacji.

Szkolenie jednodniowe, którego celem jest zwiększenie bezpieczeństwa informatycznego organizacji poprzez podnoszenie kompetencji pracowników w zakresie bezpieczeństwa IT.

Szkolenie jednodniowe mające na celu przedstawienie zasad przeprowadzenia analizy ryzyka oraz dostarczania informacji wraz z wyrobem do diagnostyki in vitro w świetle wymagań nowego Rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

Potwierdza, że wyrób spełnia rygorystyczne wymagania ochrony środowiska.

Dwudniowe szkolenie poświęcone praktycznym aspektom wdrażania i utrzymania systemów zgłaszania naruszeń.

Potwierdza, że wyrób spełnia rygorystyczne wymagania ochrony środowiska.

System zarządzania jakością.

Szkolenie jednodniowe, którego celem jest przygotowanie odbiorcy  do bezpiecznych działań w cyberprzestrzeni, przeciwdziałanie potencjalnym zagrożeniom oraz nabycie praktycznych umiejętności jak radzić sobie z cyberatakami.

Szkolenie przedstawiające wymagania nowego Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącego wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, zastępującego dyrektywę 98/79/WE.

Kompleksowe trzydniowe szkolenie dla kandydatów na auditorów wewnętrznych zintegrowanego systemu zarządzania (jakość, środowisko, bhp). Szkolenie zakończone egzaminem, pozwalającym potwierdzić kompetencje auditora wewnętrznego.

Trzydniowe szkolenie dla osób zaangażowanych w funkcjonowanie zintegrowanego systemu zarządzania oraz dla kandydatów na Pełnomocników chcących nabyć wiedzę w zakresie projektowania, wdrażania, utrzymywania i doskonalenia integrowanego systemu zarządzania.

Naturalne kosmetyki ekologiczne to gwarancja wysokiej jakości środowiskowej certyfikowanego wyrobu.

Przedstawienie zasad przeprowadzenia analizy ryzyka oraz dostarczania informacji wraz z wyrobem w świetle wymagań nowego Rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych

Znak „GWARANTOWANA JAKOŚĆ” potwierdza wzrost zaufania klientów krajowych i zagranicznych do wyrobu oraz daje możliwość uzyskania wyższych efektów ekonomicznych w wyniku zwiększonego popytu na certyfikowany wyrób.

System zarządzania działaniami antykorupcyjnymi.

Przedstawienie znaczenia, szans i korzyści biznesowych wynikających z wdrożenia w organizacji systemu zarządzania ciągłością działania.

Poświadczenie oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi przepisów UE.

Dwudniowe szkolenie poświęcone zarządzaniu zgodnością w organizacji wg ISO 37301.

Celem szkolenia jest przygotowanie uczestników do prowadzenia auditów wewnętrznych w przedsiębiorstwach zarządzanych zgodnie z wymaganiami normy ISO 13485:2016. Szkolenie w ramach IQNET Academy.

Szkolenie jednodniowe poświęcone zarządzaniu kryzysowemu.

Szkolenie przygotowujące uczestników do zapoznania się z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02.

Jednodniowe szkolenie, na którym przedstawimy korzyści i szanse biznesowe wynikające z posiadania systemu zarządzania bezpieczeństwa informacji

Jednodniowe szkolenie poświęcone analizie i ocenie ryzyka.

Szkolenie ukierunkowane na praktyczne przygotowanie do samodzielnego przeprowadzania wewnętrznych auditów systemu zarządzania BHP. Szkolenie z certyfikatem IQNET Academy.

Celem szkolenia jest zapoznanie Uczestników z wymaganiami prawnymi w zakresie bezpieczeństwa aktywnych wyrobów medycznych, cyber-zagrożeniami oraz metodami przeciwdziałania nim w odniesieniu do tworzonego oprogramowania i wyrobów aktywnych.  

Celem szkolenia jest poznanie istotnej części wymagań wynikających z ogólnego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (RODO), pozyskanie umiejętności identyfikowania i wdrażania działań związanych z przetwarzaniem i ochroną danych osobowych w odniesieniu do działalności Administratora w świetle wymagań RODO.

Szkolenie ma na celu przygotowanie uczestników do realizacji powierzonych zadań w zakresie planowania, dokumentowania, utrzymania, monitorowania i doskonalenia systemu zarządzania jakością.

Potwierdzenie bezpieczeństwa wyrobu.

Dwudniowe szkolenie z zakresu oznakowania wyrobów znakiem CE.

Celem szkolenia jest dostarczenie uczestnikowi szkolenia wiedzy na temat zaawansowanego planowania jakości wyrobu oraz stosowanych narzędzi w przemyśle motoryzacyjnym.

Zapoznanie uczestników szkolenia z pojęciami „zrównoważony rozwój społeczny” oraz „smart city”, jak również z ich wzajemnym powiązaniem.

Znak przyznawany wyrobom nawozowym i środkom wspomagającym uprawę roślin, które charakteryzują się niezmiennymi, wysokimi parametrami jakościowymi. Znak jakości "Q" umieszczony na opakowaniu oznacza, że wyrób odznacza się ponadprzeciętnym standardem i wyróżnia się na tle towarów z tej samej kategorii.

Szkolenie ukierunkowane jest na przekazanie praktycznej wiedzy w zakresie tworzenia niezbędnej dokumentacji wymaganej w procesie certyfikacji produktów kosmetycznych i do pielęgnacji zwierząt.

DPP, czyli Dobra Praktyka Produkcyjna (ang. GMP – Good Manufacturing Practice) - ISO 22716:2007

Wykonujemy badania ogniowe, mechaniczne, właściwości fizycznych wyrobów i materiałów budowlanych oraz badania radiochemiczne i promieniowania w wyrobach budowlanych, materiałach budowlanych i odpadach.

Potwierdzenie bezpieczeństwa wyrobu.