Sign up
NEWSLETTER
WYBIERZ TERMIN
Szkolenie ukierunkowane na praktyczne przygotowanie do samodzielnego planowania i przeprowadzania wewnętrznych auditów systemu zarządzania jakością.
Kompleksowe trzydniowe szkolenie dla kandydatów na auditorów wewnętrznych zintegrowanego systemu zarządzania (jakość, środowisko, bhp). Szkolenie zakończone egzaminem, pozwalającym potwierdzić kompetencje auditora wewnętrznego.
Przedstawienie zasad prowadzenia badań klinicznych oraz wymogów w zakresie sprawozdania z badań klinicznych w świetle wymagań nowego Rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych.
Jednodniowe szkolenie przygotowujące do wdrażania, utrzymania oraz ciągłego doskonalenia systemu zarządzania zgodnego z PN-EN ISO 13485:2016
Omówienie zmian wprowadzonych w nowej edycji normy PN-EN ISO/IEC 17025 : 2018-02.
Na szkoleniu uczestnicy poznają aktualne wytyczne dotyczące obrotu wyrobami medycznymi.
Jednodniowe szkolenie skierowane do osób, które na co dzień zajmują się bezpieczeństwem żywności oraz zagadnieniami dotyczącymi zafałszowań i oszustw żywnościowych.
Szkolenie dotyczące zagadnień walidacji procesu produkcyjnego dla wytwórców dystrybutorów i importerów wyrobów medycznych oraz produktów leczniczych.
Szkolenie o korzyściach wynikających z wdrożenia, posiadania i oferowania certyfikowanej, ekologicznej usługi sprzątania pomieszczeń.
5 dniowe szkolenie doskonalące w zakresie audytowania systemów zarządzania zgodnych z ISO 13485
Jednodniowe szkolenie z tematyki ciągłości działania oraz normy PN-EN ISO 22301:2020-04.
Celem szkolenia jest przygotowanie uczestników do prowadzenia auditów wewnętrznych w przedsiębiorstwach zarządzanych zgodnie z wymaganiami normy ISO 13485:2016. Szkolenie w ramach IQNET Academy.
Szkolenie w zakresie przygotowania i prowadzenia audytów wewnętrznych systemu zarządzania ciągłością działania (SZCD). Szkolenie w ramach IQNet Academy.
Szkolenie w zakresie przygotowania i prowadzenia audytów wewnętrznych systemu zarządzania ciągłością działania (SZCD). Szkolenie w ramach IQNET Academy.
Szkolenie ma na celu przygotowanie uczestników do realizacji powierzonych zadań w zakresie planowania, dokumentowania, utrzymania, monitorowania i doskonalenia systemu zarządzania jakością.
Jednodniowe szkolenie z zakresu ESG, podczas, którego pokażemy jak skutecznie wdrażać Strategię ESG, jak wprowadzać konkretne działania, a następnie jak je potem sprawnie kontrolować.
Kompleksowe szkolenie w ramach IQNET Academy, które pozwoli auditorom w pełni zrozumieć zasady auditowania oraz nabyć wiedzę w jaki sposób skuteczny i praktyczny prowadzić audit.
Szkolenie z norm ISO z zakresu systemów zarządzania oraz ich praktycznego wykorzystania w działaniu organizacji.
Wiedza w zakresie planowania, realizacji i oceny działań korekcyjnych, korygujących i doskonalących
Celem szkolenia jest nabycie przez uczestników wiedzy dotyczącej Systemu zarządzania antykorupcyjnego wg normy PN-ISO 37001:2017-05
Dwudniowe szkolenie w zakresie planowania i prowadzenia audytów wewnętrznych systemu zarządzania działaniami antykorupcyjnymi (SZDA).
Kompleksowe szkolenie w ramach IQNET Academy, które pozwoli auditorom w pełni zrozumieć zasady auditowania oraz nabyć wiedzę w jaki sposób skuteczny i praktyczny prowadzić audit.
Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z wymaganiami normy PN-EN ISO 9001:2015-10.
Podstawowe informacje przygotowujące do wdrażania, utrzymywania, nadzorowania i doskonalenia systemu zarządzania energią zgodnie z normą PN-EN ISO 50001:2018
Dwudniowe szkolenie przekazujące praktyczne aspekty i metody stosowane przy audytowaniu systemu zarządzania energią. Szkolenie organizowane w ramach IQNet Academy.
Omówienie wymagań systemu bezpieczeństwa żywności zawartych w wersji 5.1 normy FSSC 22000.
Szkolenie warsztatowe dotyczące metod pomiarów i analizy zidentyfikowanych procesów.
Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z obowiązującymi regulacjami prawnymi przy transakcjach międzynarodowych uzbrojeniem i produktami podwójnego zastosowania z uwzględnieniem najnowszych zmian w przepisach krajowych i UE
Szkolenie dla producentów wyrobów medycznych, na którym omówimy, na czym polega ocena zgodności i jak ją właściwie przeprowadzić dla wyrobu medycznego zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745
5 dniowe szkolenie doskonalące w zakresie audytowania systemów zarządzania zgodnych z ISO 13485
Celem szkolenia jest przygotowanie uczestników do prowadzenia auditów wewnętrznych w przedsiębiorstwach zarządzanych zgodnie z wymaganiami normy ISO 13485:2016. Szkolenie w ramach IQNET Academy.
Szkolenie ma na celu przygotowanie uczestników do realizacji powierzonych zadań w zakresie planowania, dokumentowania, utrzymania, monitorowania i doskonalenia systemu zarządzania jakością.
Jednodniowe szkolenie poświęcone analizie i ocenie ryzyka.
Szkolenie doskonalące dla auditorów systemu zarządzania środowiskowego.
Szkolenie ukierunkowane jest na przekazanie praktycznej wiedzy w zakresie tworzenia niezbędnej dokumentacji wymaganej w procesie certyfikacji produktów kosmetycznych i do pielęgnacji zwierząt.
Zapoznanie uczestników szkolenia z pojęciami „zrównoważony rozwój społeczny” oraz „smart city”, jak również z ich wzajemnym powiązaniem.
Szkolenie przedstawiające wymagania nowego Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącego wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, zastępującego dyrektywę 98/79/WE.
Szkolenie skierowane do auditorów oraz osób reprezentujących organizacje, które mają wdrożony Wewnętrzny System Kontroli, są w trakcie jego wdrażania lub planują wdrożenie.
1 dniowe szkolenie, które wprowadza w tematykę Systemu Zarządzania Bezpieczeństwa Informacji - korzyści i szanse wynikające z jego wdrożenia.
Omówienie wymagań prawnych w zakresie stosowania tkanki zwierzęcej w wyrobach medycznych.
Szkolenie doskonalące dla auditorów i specjalistów w zakresie systemu zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy.
Szkolenie przedstawi producentom wyrobów medycznych podejście do odpowiedniej oceny wyrobu medycznego zawierającego substancję leczniczą, składającego się z mieszaniny substancji chemicznych oraz specjalnie dedykowanych do dezynfekcji wyrobów medycznych.
Zapoznanie producentów wyrobów medycznych klas I – III z wymaganiami dotyczącymi przeprowadzania badań przedklinicznych w świetle wymagań MDR 2017/745 oraz norm z grupy PN-EN ISO 10993
Kompleksowe szkolenie przygotowujące do wdrożenia, nadzorowania oraz auditowania systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji. Szkolenie z certyfikatem IQNET Academy.
Praktyczne 1-dniowe szkolenie odnoszące się do wymagań systemu zarządzania środowiskowego, które są zawarte w normie.
Kompleksowe trzydniowe szkolenie dla kandydatów na auditorów wewnętrznych zintegrowanego systemu zarządzania (jakość, środowisko, bhp). Szkolenie zakończone egzaminem, pozwalającym potwierdzić kompetencje auditora wewnętrznego.
Jednodniowe szkolenie przygotowujące do wdrażania, utrzymania oraz ciągłego doskonalenia systemu zarządzania zgodnego z PN-EN ISO 13485:2016
Kompleksowe dwudniowe szkolenie dla kandydatów na auditorów wewnętrznych systemu zarządzania środowiskowego. Szkolenie prowadzone w ramach IQNET Academy.
Wiedza niezbędna do zbudowania, nadzorowania i doskonalenia zintegrowanego systemu zarządzania opartego na wymaganiach normy ISO 9001 oraz Kryteriach WSK.
Przedstawienie zasad przeprowadzenia analizy ryzyka oraz dostarczania informacji wraz z wyrobem w świetle wymagań nowego Rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych
Omówienie zmian wprowadzonych w nowej edycji normy PN-EN ISO/IEC 17025 : 2018-02.
Praktyczne szkolenie dotyczące zarządzania ryzykiem w branży medycznej w odniesieniu do normy PN-EN ISO 14971:2019. Warsztat praktyczny, podczas którego uczestnicy pracują na rzeczywistych przykładach.
Szkolenie w zakresie prawidłowego wypełniania dokumentacji wymaganej w procesie certyfikacji na EU Ecolabel.
Szkolenie ukierunkowane na praktyczne przygotowanie do samodzielnego przeprowadzania wewnętrznych auditów systemu zarządzania BHP. Szkolenie z certyfikatem IQNET Academy.
Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z wymaganiami normy PN-EN ISO 9001:2015-10.
Na szkoleniu uczestnicy poznają aktualne wytyczne dotyczące obrotu wyrobami medycznymi.
Wszystko o standardzie zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy w oparciu o wymagania normy ISO 45001:2018.
Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z metodą FMEA dotyczącą zarządzania ryzykiem, która może mieć zastosowanie w rożnych standaryzowanych systemach zarządzania, czy też wynikać z wymagań określonego standardu jak również klienta.
Jednodniowe szkolenie, na którym przedstawimy zagadnienia związane z zarządzaniem ryzykiem jakości.
Szkolenie dotyczące zagadnień walidacji procesu produkcyjnego dla wytwórców dystrybutorów i importerów wyrobów medycznych oraz produktów leczniczych.
Trzydniowe szkolenie ukierunkowane na praktyczne przygotowanie do samodzielnego przeprowadzania wewnętrznych auditów systemu zarządzania BHP. Szkolenie z certyfikatem IQNET Academy.
Wyposażenie pomiarowe występujące w laboratorium oraz zasady jego nadzorowania.
Jednodniowe szkolenie prowadzone w języku angielskim, poświęcone specyfice unijnego Rozporządzenia w sprawie diagnostyki in vitro (IVDR).
Kompleksowe 5-dniowe szkolenie skierowane do kandydatów na auditorów strony trzeciej w zakresie systemu zarządzania środowiskowego wg ISO 14001:2015. Szkolenie z certyfikatem IQnet Academy.
Wymagania standardu AQAP 2110:2016 (w tym ISO 9001:2015) dotyczące systemu zarządzania jakością (SZJ) w wojskowości.
Szkolenie, na którym zapoznasz się z problemami związanymi z metodami badawczymi oraz zdobędziesz niezbędną wiedzę pozwalającą opracować procedury dotyczące szacowania niepewności i walidacji metod badawczych.
Przedstawienie zasad prowadzenia badań klinicznych oraz wymogów w zakresie sprawozdania z badań klinicznych w świetle wymagań nowego Rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych.
Dwudniowe szkolenie dla firm/osób bezpośrednio lub pośrednio związanych z łańcuchem żywnościowym zgodnym z ISO 22000.
Celem szkolenia jest zapoznanie słuchaczy z zagadnieniem sterylizacji radiacyjnej wyrobów medycznych – ogólnie rozumianych podstaw procesu, jego wad i zalet względem innych metod sterylizacji.
Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z obowiązującymi regulacjami prawnymi przy transakcjach międzynarodowych uzbrojeniem i produktami podwójnego zastosowania z uwzględnieniem najnowszych zmian w przepisach krajowych i UE
5 dniowe szkolenie doskonalące w zakresie audytowania systemów zarządzania zgodnych z ISO 13485
Celem szkolenia jest przygotowanie uczestników do prowadzenia auditów wewnętrznych w przedsiębiorstwach zarządzanych zgodnie z wymaganiami normy ISO 13485:2016. Szkolenie w ramach IQNET Academy.
Jednodniowe szkolenie z tematyki ciągłości działania oraz normy PN-EN ISO 22301:2020-04.
Szkolenie w zakresie przygotowania i prowadzenia audytów wewnętrznych systemu zarządzania ciągłością działania (SZCD). Szkolenie w ramach IQNet Academy.
Jednodniowe szkolenie skierowane do osób, które na co dzień zajmują się bezpieczeństwem żywności oraz zagadnieniami dotyczącymi zafałszowań i oszustw żywnościowych.
Zapoznanie producentów wyrobów medycznych klas I – III z wymaganiami dotyczącymi przeprowadzania badań przedklinicznych w świetle wymagań MDR 2017/745 oraz norm z grupy PN-EN ISO 10993
Omówienie wymagań prawnych w zakresie stosowania tkanki zwierzęcej w wyrobach medycznych.
Szkolenie o korzyściach wynikających z wdrożenia, posiadania i oferowania certyfikowanej, ekologicznej usługi sprzątania pomieszczeń.
Szkolenie skierowane do auditorów oraz osób reprezentujących organizacje, które mają wdrożony Wewnętrzny System Kontroli, są w trakcie jego wdrażania lub planują wdrożenie.
Szkolenie doskonalące dla auditorów systemu zarządzania środowiskowego.
Kompleksowe szkolenie przygotowujące uczestnika do realizacji wewnętrznych auditów systemu zarządzania w laboratoriach.
Jednodniowe szkolenie przygotowujące do wdrażania, utrzymania oraz ciągłego doskonalenia systemu zarządzania zgodnego z PN-EN ISO 13485:2016
Szkolenie dla producentów wyrobów medycznych, na którym omówimy, na czym polega ocena zgodności i jak ją właściwie przeprowadzić dla wyrobu medycznego zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745
Szkolenie skierowane do kandydatów na Pełnomocników ds. Zakładowej Kontroli Produkcji , chcących poznać podstawy regulacji prawnych i przygotowania dokumentacji ZKP (procedury, instrukcje, formularze), a także obowiązki Pełnomocnika ZKP oraz zasady i techniki audytowania.
Szkolenie skierowane do producentów wyrobów budowlanych w Polsce chcących poznać podstawy regulacji prawnych oraz zasady znakowania wyrobów budowlanych znakiem CE.
Szkolenie przedstawiające wymagania nowego Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącego wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, zastępującego dyrektywę 98/79/WE.
Szkolenie ukierunkowane na praktyczne przygotowanie do samodzielnego planowania i przeprowadzania wewnętrznych auditów systemu zarządzania jakością.
Szkolenie warsztatowe dotyczące metod pomiarów i analizy zidentyfikowanych procesów.
Kompleksowe szkolenie, które pozwoli audytorom w pełni zrozumieć zasady audytowania oraz nabyć wiedzę w jaki sposób skuteczny i praktyczny prowadzić audyt strony trzeciej.
Omówienie zmian wprowadzonych w nowej edycji normy PN-EN ISO/IEC 17025 : 2018-02.
Jednodniowe szkolenie, którego celem jest zapoznanie uczestników szkolenia ze zmianami normy ISO 27001, wydanie ISO/IEC 27001:2022.
Na szkoleniu uczestnicy poznają aktualne wytyczne dotyczące obrotu wyrobami medycznymi.
Kompleksowe szkolenie przygotowujące uczestnika do wprowadzenia systemu zarządzania w laboratoriach oraz przygotowujące kierowników laboratoriów do akredytacji.
Szkolenie przedstawi producentom wyrobów medycznych podejście do odpowiedniej oceny wyrobu medycznego zawierającego substancję leczniczą, składającego się z mieszaniny substancji chemicznych oraz specjalnie dedykowanych do dezynfekcji wyrobów medycznych.Z pierwszej ręki otrzymuj informacje
dotyczące certyfikacji systemów i wyrobów.
Bądź na bieżąco z naszymi promocjami, wydarzeniami oraz ofertą szkoleń.
Zostaw swoje dane, a skontaktujemy się z Tobą i prześlemy szczegółowe warunki współpracy.