Zapisz się na nasz
NEWSLETTER
Szkolenie przedstawiające wymagania nowego Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącego wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, zastępującego dyrektywę 98/79/WE.
Szkolenie jednodniowe mające na celu przedstawienie zasad przeprowadzenia analizy ryzyka oraz dostarczania informacji wraz z wyrobem do diagnostyki in vitro w świetle wymagań nowego Rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Szkolenie jednodniowe mające na celu zapoznanie uczestników z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi obrotu wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro.
Z pierwszej ręki otrzymuj informacje
dotyczące certyfikacji systemów i wyrobów.
Bądź na bieżąco z naszymi promocjami, wydarzeniami oraz ofertą szkoleń.
Zostaw swoje dane, a skontaktujemy się z Tobą i prześlemy szczegółowe warunki współpracy.