Zapisz się na nasz
NEWSLETTER
Utworzono: 25/09/2022
Z radością informujemy, że długo wyczekiwane przez nas oficjalne potwierdzenie kompetencji PCBC S.A. do realizacji procesów wg nowych wytycznych Rozporządzenia MDR stało się faktem.
Jako druga jednostka w Polsce uzyskaliśmy notyfikację w zakresie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.
Oficjalny wpis w bazie NANDO dostępny na stronie [link]
To sukces całego Zespołu PCBC S.A. a w szczególności pracowników Zakładu ds. Certyfikacji Wyrobów Medycznych, który wykazał się ogromnym zaangażowaniem i wiedzą na najwyższym poziomie.
Zdjęcie: archiwum PCBC.S.A.
Serdecznie im za to dziękujemy a klientów zapraszamy do współpracy w zakresie certyfikacji wyrobów m
Z pierwszej ręki otrzymuj informacje
dotyczące certyfikacji systemów i wyrobów.
Bądź na bieżąco z naszymi promocjami, wydarzeniami oraz ofertą szkoleń.
Zostaw swoje dane, a skontaktujemy się z Tobą i prześlemy szczegółowe warunki współpracy.